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美国食品和药物管理局再批准两款ca88会员登录脊柱植入物

时间:2017-10-07 21:10 来源:3D科学谷 作者:中国ca88会员登录网 阅读:次

       2017年10月初,美国食品和药物管理局(FDA)批准了两款ca88会员登录脊柱植入物。其中一款是有美国脊椎器械制造商ChoiceSpine LP 公司生产的ca88会员登录钛椎体植入物HAWKEYE Ti,零一款是由Nexxt Spine公司生产的NEXXT MATRIXX ca88会员登录脊柱植入物。

        ChoiceSpine公司基于现有的产品组合PEEK HAWKEYE 植入物产品,又增加了针对骨骼生长优化的ca88会员登录钛植入物HAWKEYE Ti。HAWKEYE Ti 是该公司推出的首款ca88会员登录植入物。HAWKEYE Ti  植入物包括大小不同尺寸的植入物产品,尺寸范围从10毫米到50毫米,高度为0度或6度脊柱前凸。

ChoiceSpine 公司的HAWKEYE Ti  ca88会员登录植入物

 

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      Nexxt Spine公司生产的NEXXT MATRIXX ca88会员登录脊柱植入物包括一系列的钛植入物产品。该公司使用特有的Nexxt 创成技术,设计出具有多孔结构钛植入物。Nexxt Spine公司表示该植入物具有强大的射线成像性能,并表示这一系列的ca88会员登录植入物中用于骨沉积的表面积与以往的脊柱植入物相比高达4倍,ca88会员登录植入物中孔的体积与常规植入物相比高达2倍。该公司还表示,ca88会员登录植入物表面的纹理结构使骨细胞分化和表面骨整合增加。

Nexxt Spine公司的NEXXT MATRIXX ca88会员登录植入物

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       Nexxt Spine公司将在2017年和2018年期间扩展NEXXT MATRIXX产品,以确保这种差异化技术适用于所有脊柱融合手术。首款ca88会员登录NEXXT MATRIXX产品包括多种不同高度、长度、宽度和脊柱凸角度的植入物。

(责任编辑:中国ca88会员登录网)

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